目前,国际通行的实验室认可准则仍是《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)。基此建立的质量体系是具体化、规范化、程序化的管理体系。故要把管理要素和技术要素融入到实验室的实际工作系统中,编制属于自己的质量体系文件,以针对性的指导自身实验室的工作,确保一切活动有章可循,有据可查。做好ISO17025工作中非常重要的一项是实验室质量管理体系内部审核简称内审,它能动态显示质量体系的运行状况,是实验室自我审核、自我管控、自我完善的一项系统性的活动,是保证质量体系更加有效运行的重要方式和手段,同时是实验室通向现场评审的重要环节。第三方实验室管理平台-上海恺蔚科技有限公司!上海全流程实验室信息管理平台
随着LIMS产品在国内越来越多的应用,LIMS也逐渐引起开发商和用户的关注,关于LIMS的研究也逐渐增多。目前,国内的LIMS研究已经从刚开始学习和借鉴国外产品和技术,发展到了结合国内实验室的实际情况和具体需求的专门研究,涉及到LIMS标准规范、质量控制、开发技术和商业价值等多个方面,并取得了很不错的成绩。CAWEYTMS的安全机制保证了只有经授权的人员才能输入、读取、处理和分发数据,杜绝了非法复制、修改数据的现象,对于正常的数据更正,系统也会要求输入更改理由,并自动记录更改人的姓名及时间等。浙江第三方实验室管理一站式实验室管理体系-上海恺蔚科技有限公司!
LIMS只是一个相对的概念。从空间来说,同一个厂商的LIMS在不同实验室的应用情况差别很大;从时间来说,同一个厂商或同一个实验室使用的LIMS也会随着时间而演变。10年、20年前的LIMS非常简单,若干年后,LIMS也将显得落后。因此,LIMS会变,不变的是:LIMS是一种实验室管理的工具。在一些厂商或者用户口中,只有他们的才是LIMS,其他都是假冒伪劣。我们不能拘泥于LIMS的概念本身,关键是能否解决管理上的问题。能实现实验室的信息管理,它就是LIMS,即便简单也是简化版的LIMS;即使完全符合LIMS的定义,却不能解决实验室的管理问题,这样的LIMS就没有意义。
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